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潔凈室檢測(cè) 潔凈室檢測(cè)行業(yè) 壓縮空氣檢測(cè) 層流設(shè)備檢測(cè) 制藥用水檢測(cè) GMP驗(yàn)證服務(wù) 溫度/濕度/滅菌驗(yàn)證 過濾器更換服務(wù) 風(fēng)量測(cè)試
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蘇州益康環(huán)境檢測(cè)有限公司

蘇州益康環(huán)境檢測(cè)有限公司,是一家第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)獲得CMA資質(zhì),主要從事潔凈廠房第三檢測(cè)服務(wù):提供GMP潔凈廠房:DQ,IQ,OQ,PQ,4Q相關(guān)驗(yàn)證服務(wù),提供:潔凈廠房的風(fēng)量、換氣次數(shù)、壓差、高效過濾器泄露檢測(cè)、潔凈度(懸浮粒子)溫度、相對(duì)濕度、照度、噪音、自凈時(shí)間、浮游菌、沉降菌,表面微生物,(A、B、C、D各級(jí)別)壓縮空氣質(zhì)量檢測(cè)(油、水、顆粒物、微生物),氣流流行測(cè)試,純化水(中國藥典2020版)臭氧濃度、甲醛、等設(shè)備類:生物安全柜、凈化工作臺(tái)、傳遞窗、層流罩、隔離器。主要服務(wù)具體項(xiàng)目:1...
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為什么選擇我們 / Why choose us

服務(wù)領(lǐng)域 / Service area

GMP驗(yàn)證方案編寫 GMP驗(yàn)證方案編寫
GMP驗(yàn)證執(zhí)行檢測(cè) GMP驗(yàn)證執(zhí)行檢測(cè)
純化水、廢水檢測(cè) 純化水、廢水檢測(cè)
公共集中空調(diào)檢測(cè) 公共集中空調(diào)檢測(cè)
潔凈空調(diào)系統(tǒng)調(diào)試 潔凈空調(diào)系統(tǒng)調(diào)試
潔凈室驗(yàn)收檢測(cè) 潔凈室驗(yàn)收檢測(cè)

榮譽(yù)證書 / Certificate of honor

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新聞動(dòng)態(tài) / news information

技術(shù)文章公司新聞
  • 電子工業(yè)潔凈室檢測(cè)方案
    電子工業(yè)潔凈室檢測(cè)方案2025-09-12
  • 蘇州益康與修實(shí)生物醫(yī)藥達(dá)成空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證測(cè)試服務(wù)合作
    蘇州益康與修實(shí)生物醫(yī)藥達(dá)成空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證測(cè)試服務(wù)合作2025-09-09
  • GB/T 13277.1 相關(guān)壓縮空氣污染物等級(jí)判定
    2025-08-28
    GB/T13277.1相關(guān)壓縮空氣污染物等級(jí)判定壓縮空氣中顆粒等級(jí)檢測(cè)方法應(yīng)根據(jù)顆粒等級(jí)要求按照GB/T13277.4或ISO8573-8進(jìn)行測(cè)量。當(dāng)確定存在大于5um的顆粒時(shí),不應(yīng)采用1級(jí)到5級(jí)的分級(jí)。顆粒等級(jí)以顆粒尺寸為依據(jù)每立方米內(nèi)顆...
  • 壓縮空氣標(biāo)準(zhǔn)ISO 8573 Vs GB/T13277 對(duì)照
    2025-08-28
    壓縮空氣標(biāo)準(zhǔn)ISO8573VsGB/T13277對(duì)照,ISO8573作為國際標(biāo)準(zhǔn)化組織推出的標(biāo)準(zhǔn),在全球范圍內(nèi)廣泛應(yīng)用,為眾多跨國企業(yè)以及國際貿(mào)易往來中的壓縮空氣質(zhì)量把控,提供了統(tǒng)一規(guī)范。而GB/T13277則立足我國國情,緊密結(jié)合國內(nèi)工業(yè)...
  • 沉降菌測(cè)試不需要復(fù)雜的儀器設(shè)備
    2025-08-25
    沉降菌測(cè)試不需要復(fù)雜的儀器設(shè)備,只需準(zhǔn)備無菌培養(yǎng)皿、培養(yǎng)基以及恒溫培養(yǎng)箱等基本實(shí)驗(yàn)用品即可開展。相比其他一些需要精密儀器和專業(yè)技術(shù)人員操作的微生物檢測(cè)方法,如微生物采樣器法、氣溶膠發(fā)生器法等,操作流程簡(jiǎn)單易懂,易于被普通工作人員掌握和應(yīng)用。...
  • 2025年GMP空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證有什么變動(dòng)法規(guī)?
    2025-08-12
    2025年GMP空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證的法規(guī)變動(dòng),主要源自國家藥監(jiān)局發(fā)布的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》無菌藥品附錄征求意見稿以及即將實(shí)施的新行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等。具體變動(dòng)介紹如下:從靜態(tài)驗(yàn)證轉(zhuǎn)向“動(dòng)靜結(jié)合”全流程驗(yàn)證:依據(jù)2025年3月發(fā)布的無菌...
  • 2025年藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范變動(dòng),蘇州益康緊跟法規(guī)滿足客戶需求
    2025-08-12
    中國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)在2025年迎來了一系列重要的法規(guī)變動(dòng)與更新,這些調(diào)整主要體現(xiàn)在配套附錄的系統(tǒng)性升級(jí)、監(jiān)管要求的精細(xì)化管理以及與國際標(biāo)準(zhǔn)的深度接軌上。以下是結(jié)合最新法規(guī)動(dòng)態(tài)的全面解析:一、主體規(guī)范框架延續(xù)與附錄的系統(tǒng)性更新...
  • 2025 年 GMP 空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證法規(guī)變動(dòng),蘇州益康助力企業(yè)從容應(yīng)對(duì)
    2025-08-12
    在藥品生產(chǎn)領(lǐng)域,合規(guī)性與高效運(yùn)營始終是企業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵。2025年,GMP空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證法規(guī)迎來了一系列重要變動(dòng),這對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的環(huán)境控制提出了全新挑戰(zhàn)。蘇州益康環(huán)境檢測(cè)有限公司作為行業(yè)專業(yè)的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),憑借專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)與豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)...
  • 沉降菌測(cè)試中的注意事項(xiàng)
    2025-08-06
    沉降菌測(cè)試是一種用于檢測(cè)空氣中微生物含量的常用方法,其工作原理基于微生物在重力作用下的自然沉降。具體而言,當(dāng)空氣處于相對(duì)靜止?fàn)顟B(tài)時(shí),空氣中懸浮的微生物粒子會(huì)逐漸沉降到放置在特定位置的無菌培養(yǎng)基表面。這些微生物粒子在適宜的溫度和濕度條件下,會(huì)...
  • 蘇州益康環(huán)境助力藥科大研學(xué)活動(dòng),共筑環(huán)保與醫(yī)藥融合新橋梁
    2025-08-04
    蘇州益康環(huán)境助力藥科大研學(xué)活動(dòng),共筑環(huán)保與醫(yī)藥融合新橋梁近日,中國藥科大學(xué)數(shù)十名師生走進(jìn)蘇州益康環(huán)境科技有限公司,開展了一場(chǎng)集知識(shí)學(xué)習(xí)與實(shí)踐體驗(yàn)于一體的研學(xué)活動(dòng)。此次活動(dòng)為藥科學(xué)子搭建了理論聯(lián)系實(shí)際的平臺(tái),也展現(xiàn)了蘇州益康環(huán)境在推動(dòng)環(huán)保與醫(yī)...
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